30.000 evrov za otroke umorjene Sabine: Slovenci združeni v pomoči!

Zgodba štirih otrok iz Markovcev, ki so ostali brez svoje ljubljene mamice Sabine A., je pretresla celotno Slovenijo. Po krutem umoru 33-letne matere štirih otrok so ljudje po vsej državi združili moči in zbrali rekordnih 30.000 evrov preko Krambergerjevega sklada. Ta znesek bo pomagal otrokom, ki so se po tragični izgubi znašli v finančno negotovem položaju, saj so bili prisiljeni začeti novo življenje brez najpomembnejše osebe v njihovih življenjih.

Tragičen dogodek, ki je pretresel Slovenijo

Sabina A. je bila 22. marca 2024 kruto umorjena s strani svojega moža in njegove ljubimke, kar je pretreslo majhno skupnost v Markovcih pri Ptuju. Par, ki je bil zaposlen pri istem delodajalcu, je skupaj skoval načrt za umor, ki so ga izvršili s hladnim orožjem. Truplo nesrečne ženske so kasneje našli skrito pod kupom trave blizu naselja Strnišče, kjer ga je po dveh tednih odkrila naključna sprehajalka.

Umor, ki je bil sprva prijavljen kot izginotje, je bil razrešen šele po tem, ko je policija prejela dovolj dokazov in prijela oba osumljenca. Tragična zgodba je pustila neizbrisne sledi v življenjih štirih otrok, ki so izgubili mamo, in so zdaj odvisni od podpore preostale družine ter širše skupnosti.

Rekordna pomoč za ranjeno družino

V odziv na tragični dogodek so se bralci Slovenskih novic množično odzvali na poziv k pomoči, in v rekordnem času zbrali 30.000 evrov, ki so jih pred začetkom novega šolskega leta izročili otrokom. Čeprav noben denar ne more nadomestiti izgube matere, bodo zbrana sredstva v veliki meri pripomogla k lažjemu spopadanju z vsakdanjimi finančnimi obveznostmi.

Družinska hiša, v kateri so otroci živeli s svojo materjo, je obremenjena s krediti, zato bo finančna pomoč še kako dobrodošla pri zagotavljanju stabilnosti in varnosti za otroke. Po smrti matere so se otroci sprva preselili k babici Mariji, nato pa po odločitvi Centra za socialno delo k sestri žrtve, Mojci, v Cirkovce.

Življenje po tragediji: Otroci se vračajo v šolske klopi

Za tri od štirih otrok bo začetek novega šolskega leta še posebej težak, saj bodo po prvič sedli v šolske klopi brez podpore svoje mame. Najmlajši otrok, star komaj dve leti, bo začel obiskovati vrtec, kar predstavlja novo poglavje v njihovem življenju. Kljub podpori širše družine in pomoči, ki jo prejemajo, se bodo morali spoprijeti z ogromno praznino, ki jo je za seboj pustila njihova mama.

Sabinina sestra Mojca, ki je zdaj prevzela skrb za otroke, si prizadeva, da bi jim zagotovila kar se da normalno in stabilno življenje. Finančna pomoč, ki so jo prejeli, jim bo omogočila lažje spopadanje s prihodnjimi izzivi, vendar je jasno, da bo pot do popolnega okrevanja dolga in težka.

Upanje za prihodnost

Čeprav nobena finančna pomoč ne more povrniti izgubljenega življenja, zbrana sredstva predstavljajo žarek upanja za otroke, ki so v tej tragični zgodbi ostali brez matere. Slovenska javnost je s svojo velikodušnostjo dokazala, da kljub tragedijam, ki nas včasih prizadenejo, lahko vedno najdemo moč, da stopimo skupaj in pomagamo tistim, ki so najbolj ranljivi.

Za otroke umorjene Sabine A. je prihodnost negotova, a z zbranimi sredstvi in podporo družine ter skupnosti obstaja upanje, da bodo lahko našli pot do novega, srečnejšega življenja. Tragična zgodba iz Markovcev je opomin na krhkost življenja in na pomembnost solidarnosti v najtežjih trenutkih.

EK; Zajem zaslona Facebook, Facebook

Mali borec Miloš: Upanje in pogum v boju z boleznijo metuljevih kril

Miloš iz Velenja, komaj petletni deček, se bori z izjemno redko in kruto boleznijo, znano kot bulozna epidermoliza, ki jo pogosto imenujejo tudi bolezen metuljevih kril. Ta genetska bolezen povzroča, da je koža izjemno krhka in ranljiva, podobno kot krila metulja, kar vodi do nenehnih odprtih ran in bolečin po celotnem telesu. Za to bolezen je bilo do nedavnega na voljo le malo učinkovitega zdravljenja, kar je povzročalo velike stiske tako pri bolnikih kot pri njihovih družinah.

Zahvaljujoč Društvu Viljem Julijan, ki že vrsto let pomaga otrokom z redkimi boleznimi, je Miloš dobil priložnost za novo upanje. Društvu je uspelo zbrati sredstva in urediti, da je Miloš odpotoval v ZDA, kjer je kot eden prvih otrok iz Evrope prejel revolucionarno gensko zdravljenje. To zdravljenje, ki je bilo spomladi 2024 uradno odobreno v ZDA, omogoča hitrejše celjenje ran in preprečuje nastajanje novih, kar predstavlja prelomnico v obravnavi te sicer neozdravljive bolezni.

Zdravljenje, ki se izvaja v bolnišnici Children’s Wisconsin, vključuje redno nanašanje kreme z genskim zdravilom na prizadeto kožo. Miloš bo v ZDA ostal vsaj pol leta, da bo prejel celoten potek zdravljenja, stroške pa v večini krije Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije. Vendar so dodatna sredstva, zbrana s pomočjo donacij, ključna za kritje stroškov bivanja in potrebnih medicinskih pripomočkov.

Da bi Milošu olajšali čakanje na zdravljenje in mu pričarali nepozaben trenutek sreče, so mu gasilci iz Prostovoljnega gasilskega društva Velenje, v sodelovanju z Društvom Viljem Julijan, pripravili posebno presenečenje – vožnjo s pravim gasilskim avtomobilom. Ta izkušnja je Milošu prinesla neizmerno veselje, solze sreče in hvaležnosti, kar je še dodatno okrepilo njegovo odločnost in pogum v boju proti bolezni.

Miloševa zgodba je navdih za vse, ki se soočajo z izzivi redkih bolezni, in hkrati opomnik o moči skupnosti, solidarnosti in sočutja. Zbrana sredstva bodo omogočila, da bo Miloš prejel vse potrebno za njegovo nadaljnje zdravljenje in okrevanje, hkrati pa mu bodo omogočila tudi kakovostnejše življenje v prihodnosti.

Za dodatno pomoč Milošu lahko prispevate donacijo preko SMS sporočila s ključno besedo VJ5 na 1919  ali nakazil na TRR Društva Viljem Julijan SI56 0400 1004 6908 898, s čimer pomagate ne samo Milošu, ampak tudi drugim otrokom, ki se soočajo z redkimi boleznimi.

EK; Facebook