Ganljiva novica: 6-letna Nives po operaciji prvič po dolgem času zaspala v svoji postelji (FOTO)
Po mesecih zdravljenja v Turčiji se je deklica vrnila domov – sreča in olajšanje v očeh mame Sanele.
Iz Ivanić Grada prihaja zgodba, ki je v zadnjih mesecih ganila tisoče ljudi.
Petletna Nives Gorić, deklica z angelskim nasmehom, se je dolgo borila s tremi redkimi sindromi – Lennox-Gastaut, Doose in Thomsen. Zaradi teh bolezni je vsak njen dan bil prežet z napadi, krči in neštetimi hospitalizacijami.
Njena mama Sanela je v vsem tem času ostala njen steber moči in ljubezni, čeprav so bile preizkušnje neizmerne.
»Čeprav ima le pet let, je popolnoma zavestna. Včasih mi reče: ‘Mama, umrem ti,’« je nekoč povedala mama Sanela, solzna, a ne zlomljena.
Družina je prodala hišo, da bi zbrala denar za zdravljenje, in se preselila k babici. A upanja nikoli niso izgubili.
Operacija v Turčiji – korak, ki prinaša novo poglavje
Po mesecih napetega čakanja in humanitarne pomoči je Nives vendarle odpotovala v Turčijo, kjer je bila operirana. Tam so ji vstavili napravo Vagus Nerve Stimulation (VNS), ki pomaga nadzorovati epileptične napade in izboljšati kakovost življenja.
Operacija je bila uspešna, zdravniki pa so zadovoljni z okrevanjem.
Njena mama je na družbenih omrežjih objavila ganljivo novico:
»Bolnica je plačana do konca. Jutri potujemo domov! Nives je presrečna, ker bo svoj šesti, veliki rojstni dan praznovala doma, obdana z vsemi, ki jih ima rada. Hvala vam iz srca za vsako sporočilo podpore in za to, da nas spremljate v naši bitki s sindromi.«
Solze sreče po dolgih mesecih bolečine
Po neštetih terapijah, bolečinah in negotovosti se Nives končno vrača domov. Na obrazu deklice, ki se je tako dolgo borila, je spet tisti iskren, svetel nasmeh – nasmeh otroka, ki si želi samo eno: biti doma.
Na družbenih omrežjih so se usule številne čestitke, sporočila podpore in ganjeni odzivi ljudi, ki so njeno pot spremljali vse od začetka.
»Mala junakinja nam je pokazala, kaj pomeni ne odnehati,« je zapisal eden izmed uporabnikov.
Upanje, ki premaga vse
Nivesin boj se morda še ni končal, a zmaga, da lahko svoj šesti rojstni dan praznuje doma, je največje darilo, kar bi si lahko želela.
Njena zgodba ni le zgodba o bolezni – je zgodba o ljubezni, upanju in moči skupnosti, ki zna stopiti skupaj, ko je najbolj potrebno.
Mama Sanela pravi, da je Nivesin nasmeh dokaz, da čudeži obstajajo. In ko jih vidiš v živo, razumeš, da so prav takšni otroci tisti, ki nas učijo, kaj pomeni življenje.
Pripravil: I.M.
Vir: Facebook, LepDan
