Slovenija za 2,5-letno Loro, pomagal tudi Smodiš, danes vsi na Uršna Sela
URŠNA SELA – Na Uršnih Selih živi deklica Lora, ki je stala skoraj tri leta. Trpi za izredno redkim sindromom GAND. Na svetu je le nekaj več kot štiristo otrok s tem sindromom. Starša deklice si skupaj z društvom Palčica Pomagalčica in dobrodelni škratki prizadevata zbrati milijon evrov za razvoj genske terapije, ki bi Lori omogočila, da bi zaživela svoje sanje, hodila, se igrala in morda nekoč celo izgovorila besede. Pri vsem tem pa jim je v pomoč tako širša Slovenija kot lokalna skupnost.
Na Uršna Sela
„Pridružite se nam na dobrodelnem dogodku, kjer bomo združili prijetno s koristnim – zabavo, kulturo in srčnost! Celoten izkupiček bomo namenili naši LORI – pogumni deklici, ki potrebuje našo pomoč. KDAJ: nedelja, 11. 5. 2025, od 15.00 do 19.00 KJE: Športno igrišče na Uršnih selih,“ so zapisali na Facebooku, na nas pa je, da pomagamo po svojih najboljših močeh. Lora potrebuje posebno gensko terapijo, zdravilo, ki stane milijon evrov. Za njo se zbirajo sredstva tudi prek SMS sporočil Lora10 ali Lora5 na 1919.
Tudi Matjaž Smodiš
„Tako, kukr Matjaž v videu pove – vsi lepo vabljeni ta četrtek, 24. 4., na prvo malco pri Kralju v Straži. Pekl bomo pice, spil kako pivico in bli dobrodelni. Kako prideš do naše lokacije v Straži? Najlaži je, da v Google Maps vpišeš “Bass Manufactory” in slediš navodilom. Al pa naslov Na žago 6, 8351 Straža. Drgač pa prletiš v Stražo, zaviješ za bivši Novoles, takoj za rampo desno, potem levo in nas že vidš mal naprej po cesti na levi. Dejte se mau pofočkat v komentarjih, da vidmo, kdo vse pride,“ so minuli mesec zapisali na Facebook profilu Kralj Matjaž in familija, Matjaž Smodiš in ekipa pa so priskočili na pomoč deklici Lori.
Pomagajmo tudi mi, vsak, koliko zmore.
Pripravil: Nadlani.si
Foto: www
